Изменятся правила закупок лекарственных препаратов с 1 декабря 2026 года

С 1 декабря 2026 года в новой редакции начнёт действовать подпункт «в» пункта 3 Постановления № 1875. Для подтверждения того, что все стадии производства лекарственного препарата (указанного в позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению № 1875) выполнены на территории ЕАЭС, нужно будет использовать альтернативные способы подтверждения: из реестра российской промышленной продукции (с не менее чем 100 баллами по постановлению Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719) и из евразийского реестра промышленных товаров (с не менее чем 100 баллами за выполнение (освоение) на территории ЕАЭС соответствующих операций (условий), установленных правом ЕАЭС в отношении лекарственных препаратов).

С 1 декабря пункт 4 Постановления № 1875 дополнят подпунктом «у.1». Он вводит преимущество при закупке лекарств из позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению № 1875, которые включены в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств (утверждён распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 г. № 942‑р). Преимущество дадут, если заявка соответствует требованиям и подтверждает производство на территории ЕАЭС, а на сайте Минпромторга России есть информация о хотя бы одной серии такого препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

С 6 августа до 1 декабря приостановлено действие подпункта «ф» пункта 4 Постановления № 1875, а с 1 декабря он начнёт действовать в новой редакции. Норма касается закупок лекарств из позиции 433 Приложения № 2 к Постановлению № 1875, включённых в раздел I перечня стратегически значимых лекарственных средств (утверждён распоряжением Правительства РФ от 23 апреля 2026 г. № 942‑р). В ряде случаев заявка на поставку препарата из ЕАЭС будет приравниваться к заявке на поставку товара из иностранного государства: если не все стадии производства выполнены на территории ЕАЭС либо если на сайте Минпромторга России отсутствует информация о хотя бы одной серии такого препарата (или относящегося к тому же МНН), все стадии производства которого на территории ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

Также с 1 декабря изменится подпункт «б» пункта 7 Постановления № 1875. Поставщик будет обязан поставить препарат, все стадии производства которого на территориях государств‑членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке, и при приёмке поставленного товара предоставить заказчику информацию, подтверждающую размещение на официальном сайте Минпромторга России информации о серии лекарственного препарата, все стадии производства которого на территориях государств‑членов ЕАЭС подтверждены с использованием государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

Источник: www.garant.ru