Данные о производстве лекарств можно будет внести через «Госуслуги»

С 1 сентября в России вступят в силу изменения в правилах лицензирования производства лекарств. Об этом сообщается на правовом портале «Консультант Плюс».

Поправки к положению о лицензировании лекарств утверждены Правительством России. Заявление о получении лицензии можно будет подавать через интерактивную форму на портале «Госуслуг». Эта форма также будет использоваться для внесения нового адреса производства или новых видов работ в реестр.