Правила хранения лекарств обновят согласно нормам ЕАЭС

С 1 сентября текущего года в России могут вступить в силу обновленные правила хранения лекарственных препаратов, которые согласуют национальные стандарты с нормами Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Минздрав разработал проект обновленного регламента, включающего усиленный контроль качества и новые принципы организации складов, сообщается в соответствующем проекте приказа ведомства.

Одним из ключевых изменений станет введение системы качества хранения, предполагающей персональную ответственность сотрудников за соблюдение стандартных операционных процедур. В случае выявления нарушений будут проводиться внутренние проверки с обязательной регистрацией выявленных проблем и мерами по их устранению.

Помещения, предназначенные для хранения лекарств, теперь будут четко разделены на зоны в зависимости от их функционального назначения. Будут предусмотрены отдельные помещения для приемки препаратов. Кроме того, выделят помещения для препаратов, которым необходимы особые условия хранения. По новым правилам, в эти зоны смогут получить доступ только уполномоченные сотрудники, что обеспечит дополнительный контроль за оборотом лекарственных средств.

Важным изменением станет пересмотр процедуры приемки медикаментов. При этом раздел, касающийся хранения препаратов на складе, не был включен в проект, что может означать дальнейшее регулирование этой сферы отдельным документом.

Публичное обсуждение инициативы завершится 6 марта, после чего документ может быть утвержден и включен в действующую нормативную базу. Введение новых правил позволит усилить контроль за качеством лекарственных препаратов, минимизировать риски их неправильного хранения и повысить безопасность пациентов.