Правила обращения с донорской кровью ужесточат с 2026 года

Правительство Российской Федерации утвердило обновлённые санитарно-организационные нормы, регулирующие весь цикл обращения с донорской кровью и её компонентами — от заготовки до клинического применения. Новый регламент начнёт действовать с 1 сентября 2025 года и станет обязательным для всех учреждений здравоохранения, работающих с биологическим материалом, сообщается в соответствующем постановлении.

Ключевые изменения касаются номенклатуры компонентов крови. Впервые введён единый перечень с официальными наименованиями и кодами, что обеспечит единообразие в отчётности, прослеживаемости и нормативной документации.

Также уточнены требования к трансфузиям, в том числе вводится правило однократного оформления информированного согласия пациента на переливание крови на весь период госпитализации. Кроме того, устанавливаются обязательные протоколы при проведении массивных трансфузий по экстренным показаниям. В эту категорию также попадает точная фиксация медицинских манипуляций и работы специалистов.

По новым правилам все запасы донорской крови и её компонентов, заготовленные до вступления в силу новых правил, разрешено применять до истечения срока их годности, но уже с соблюдением обновлённых требований.

С 1 января будет запрещена заготовка эритроцитарных компонентов без добавления взвешивающего раствора. Также вводится запрет на производство концентратов тромбоцитов без процедуры лейкоредукции — удаления лейкоцитов, что повышает безопасность переливаний.

Принятие новых правил — шаг к усилению контроля над качеством и безопасностью донорской крови, обеспечению транспарентности процессов и снижению рисков при её клиническом применении.